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Selleck Vismodegib維莫德吉抑制劑

Selleck S1082 Vismodegib (GDC-0449)維莫德吉hedgehog 抑制劑 10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg,產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品品牌:Selleck
產(chǎn)品貨號:S1082
Selleck Vismodegib維莫德吉抑制劑-常備現(xiàn)貨

  • 產(chǎn)品型號:S1082
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-06-15
  • 訪  問  量:198
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詳細(xì)介紹
品牌Selleck貨號S1082
規(guī)格10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg供貨周期現(xiàn)貨
主要用途Vismodegib (GDC-0449)維莫德吉hedgehog抑制劑

Selleck S1082 Vismodegib (GDC-0449)維莫德吉hedgehog抑制劑

 

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Selleck Vismodegib維莫德吉抑制劑-常備現(xiàn)貨

Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年,總部設(shè)在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至201311月,Selleck Chemicalsquan世界擁有共50個區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩(wěn)定的關(guān)系,主要客戶包括世界各大制藥廠,生物科技公司,醫(yī)院及各大臨床診斷實驗室,世界各著名高校、研究所以及政府機構(gòu)等。

 

Selleck S1082 Vismodegib (GDC-0449)維莫德吉hedgehog 抑制劑  10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg,產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品品牌:Selleck

產(chǎn)品貨號:S1082

產(chǎn)品名稱:Vismodegib (GDC-0449)維莫德吉hedgehog 抑制劑

產(chǎn)品規(guī)格:10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg


Selleck Vismodegib維莫德吉抑制劑-常備現(xiàn)貨 

Selleck S1082 Vismodegib (GDC-0449), 維莫德吉, hedgehog 抑制劑  10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg,產(chǎn)品說明:

Vismodegib (GDC-0449)是一種新型有效的,特異性hedgehog抑制劑,無細(xì)胞試驗中IC503 nM,也會抑制P-gp,IC503.0μM。

體外研究:449有效抑制hedgehog通路,是一種新型及特定合成的小分子抑制劑,IC503nMGDC-0449作用于Hedgehog信號通路,阻斷Hedgehog配位體,即細(xì)胞表面受體PTCH SMO的活性,從而阻斷Hedgehog信號通路。在組織生長和修復(fù)方面,Hedgehog信號通路意義重大。Hedgehog通路信號的異常激活,及不受控制的細(xì)胞增殖,可能與Hedgehog配位體,即細(xì)胞表面受體PTCH SMO的突變有關(guān)。在體外,GDC-0449在不抑制胰臟細(xì)胞增殖的前提下阻止原代胰臟移植物的生長,這項結(jié)果最近已經(jīng)應(yīng)用到臨床。GDC-0449也抑制ABCG2, P-糖蛋白, 及和MDR有關(guān)聯(lián)的重要MRP1 ABC載體。GDC-0449也阻斷其他多種ABC載體。ABC載體屬于一個膜蛋白家族,它的過量表達和耐藥性有關(guān),這也是治療癌癥的一個重大障礙。GDC-0449強抑制兩種ABC載體,ABCG2/BCRPABCB1/P-糖蛋白,也溫和抑制ABCC1/MRP1。在ABCG2過量表達的HEK293細(xì)胞中, GDC-0449可以提高熒光ABCG2底物BODIPY-zuo嗪的保持力,也可用mi托蒽醌再次處理這些細(xì)胞,產(chǎn)生抗腫瘤的ABCG2底物。實驗使Madin-Darby犬的腎臟細(xì)胞中過量表達P糖蛋白或者MRP1GDC-0449 提高了鈣黃綠su-AM的保持力,然后載用秋水仙素處理這些細(xì)胞。另外,用米tuo蒽醌,托泊替康,SN-38處理的過量表達ABCG2的人類非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H460/parNCI-H460/MX20,用GDC-0449再次處理。GDC-0449 作用于ABCG2 Pgp IC50值分別為1.4μM 3.0 μMGDC-0449 改變細(xì)胞內(nèi)Ca2+ 平衡,且作用于抗cisplatin的肺癌細(xì)胞, 抑制細(xì)胞生長。

體內(nèi)研究:449已經(jīng)用于治療動物模型的成髓細(xì)胞瘤。 GDC-0449 抑制原代胰腺移植瘤生長,但是不抑制細(xì)胞增殖。GDC-044925 mg/kg 以上劑量口服給藥髓母細(xì)胞瘤Ptch(+/-)異體移植物模型,引起細(xì)胞衰退,按92 mg/kg劑量處理兩種配位體依賴的結(jié)腸直腸癌模型D51231040830,每天處理兩次,抑制腫瘤生長。分析Hh通路活性和 PK/PD 模型顯示GDC-0449抑制 Gli1,IC50值與GDC-0449作用于髓母細(xì)胞瘤和D5123模型的IC50值差不多(分別為0.165 μM ±11.5% 0.267 μM ±4.83%)

小分子化合物介紹:

小分子物質(zhì)多為低分子量的有機化合物,會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細(xì)胞反應(yīng),已經(jīng)成為干細(xì)胞研究的有力工具。

wnt通路是細(xì)胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn),wnt信號通路對于表皮干細(xì)胞、腸干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞以及腫瘤干細(xì)胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。

 

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Selleck S1082 Vismodegib (GDC-0449), 維莫德吉, hedgehog 抑制劑  10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg

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